Susana Andueza, graduada y doctora en Farmacia por la Universidad de Navarra, ha sido una de las ponentes de los encuentros promovidos por el Máster en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos (MIDI), los Meetings, que van a acercar al campus a una veintena de expertos en distintas áreas a lo largo del curso 16-17.

- Como antigua alumna de la Facultad y doctora por la Universidad, ¿de qué modo consideras que tu formación te ha ayudado a dirigir tu carrera profesional?
La licenciatura en Farmacia me aportó unos conocimientos sólidos en muchas materias que me abrieron un amplio abanico de salidas profesionales. Además, en la Universidad de Navarra el carácter práctico de la formación ayuda a adquirir muchas habilidades que vas a necesitar en tu vida profesional.

Por otro lado, durante el doctorado me especialicé más y me centré en el mundo de la investigación, el laboratorio, las publicaciones y la docencia, lo que me ha resultado muy útil en mi trabajo. En este periodo estuve rodeada de un grupo de grandes personas y profesionales, que me apoyaron y ayudaron a tomar decisiones. De hecho considero que otro de los aspectos importantes durante toda mi formación ha sido el asesoramiento que he recibido.

- ¿Qué papel juega una licenciada y doctora en Farmacia en la Delegación del Gobierno en Cataluña?
Trabajo dentro del área de Sanidad, en el Servicio de Inspección Farmacéutica de Barcelona. Aquí realizamos dos actividades fundamentales: por un lado, efectuamos las inspecciones a las empresas fabricantes e importadoras de productos sanitarios, cosméticos y a los laboratorios farmacéuticos dentro de sus respectivos  trámites ante la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, con el objetivo de verificar las condiciones técnico-sanitarias en las que están desarrollando su actividad y el cumplimento de la legislación.

Por otro lado, realizamos los controles sanitarios en frontera a los productos farmacéuticos (materias primas farmacéuticas, medicamentos, productos sanitarios, cosméticos y biocidas) en el momento de su entrada a la Unión Europea a través de las aduanas de Barcelona. Aquí, como jefe del Servicio, realizo la coordinación del equipo de inspectores farmacéuticos.

- ¿Qué novedades destacarías en tu campo de trabajo?
Ya llevamos varios años trabajando en reforzar la cadena de suministro legal de medicamentos y en proteger a la población de la falsificación de medicamentos y principios activos. Con la evolución y los cambios en el campo de la distribución de medicamentos, se ha incrementado su complejidad y se ha hecho necesario un mayor control en cada uno de los eslabones de la cadena de suministro.

En nuestro trabajo diario realizamos inspecciones para verificar buenas prácticas de distribución, incluso en almacenes bajo control o vigilancia aduanera. También realizamos comprobaciones adicionales en la importación de principios activos con el objetivo de asegurar el cumplimiento de buenas prácticas de fabricación en terceros países.

En el caso de los productos sanitarios, se van a aprobar nuevos reglamentos europeos para proporcionar un marco legal con un nivel elevado de garantías de protección de la salud y para ampliar la supervisión y cooperación de las autoridades sanitarias. Este cambio legislativo tiene un gran interés público, debido a que en el día a día una gran cantidad de personas utilizan diferentes productos sanitarios que van a estar todavía más supervisados.

- Desde tu experiencia, ¿cuáles son los restos más inminentes para los  profesionales que trabajan en la investigación, desarrollo e innovación de medicamentos?
Desde mi punto de vista, la investigación con medicamentos es un proceso de gran complejidad que requiere de un alto número de profesionales cualificados,  así como de suficientes medios materiales. En este sentido, uno de los grandes retos es la propia financiación de los investigares, a pesar de que ya se hace un esfuerzo tanto desde la industria farmacéutica, como desde los centros de investigación y las administraciones públicas.

Respecto a  los avances científicos, algunas de las áreas más destacadas son el desarrollo de nuevos principios activos, la biotecnología, las terapias avanzadas y la medicina personalizada.

- ¿Consideras que los científicos estáis infra-representados en las administraciones públicas? ¿Qué plus consideras que podéis aportar en la gestión pública?
Realmente creo que no. Todas las administraciones públicas, estatales y autonómicas cuentan con multitud de centros y organismos investigadores, donde trabajan grandes profesionales en todas las áreas y campos científicos. 

En cuanto a la contribución a la gestión pública, en mi opinión los avances en investigación y las políticas preventivas promueven el desarrollo de servicios de mayor calidad al paciente a un coste menor.