Hace unos días se celebró la Semana Europea del Cáncer de Pulmón, uno de los tipos de cánceres más frecuentes en España, según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Esa semana, varias organizaciones se unieron para concienciar sobre la prevención, detección y tratamiento precoz de esta enfermedad. En CIMA LAB Diagnostics nuestro equipo también apoya esta causa trabajando día a día con las herramientas, tecnología  y personal formado que se necesitan para entregar un diagnóstico integral. Nuestra codirectora del Laboratorio de Tumores Sólidos, la Dra. Ana Patiño, explica por qué es importante un diagnóstico rápido y de calidad, y cómo se logra.

La economía del tiempo

Para la catedrática, el pensamiento de la genómica está en la economía del tiempo del paciente. Cuando se realiza un estudio genómico, es importante incluir en el mismo todos los genes que potencialmente puedan beneficiar al paciente. La forma tradicional de los estudios gen-a-gen implica el uso de una cantidad de tumor de la que a veces no se dispone y mucho tiempo de espera, tiempo que un paciente con cáncer de pulmón avanzado, por ejemplo, no se puede permitir. Lo más eficaz, en la actualidad, es hacer un estudio genómico que analice muchos genes en un solo estudio, para entregar un diagnóstico en el menor tiempo posible. En CIMA LAB Diagnostics logramos esto a través del panel  de secuenciación masiva Oncomine Comprehensive, que contiene 161 genes y que permite en un único test y en alrededor de diez días, obtener un informe completo de la muestra que incluye el panorama genético completo del tumor e información sobre la terapia más adecuada para el paciente.

Tecnología puntera

Al inicio, nuestro laboratorio contaba con paneles que tenían 50 genes y solo analizaban DNA, es decir, que solo identificaban biomarcadores por mutación o amplificación. La doctora explica que esos paneles se construyeron pensando en qué era lo más frecuente en el cáncer, sin embargo, no solo basta con ver lo frecuente, sino que hay que fijarse en lo que puede ser útil clínicamente. Por esta razón, se desarrollaron librerías que también analizan el RNA y una mayor cantidad de genes. La importancia de agrandar las librerías radica en las posibilidades de explorar genes que probablemente van a tener un ensayo o una indicación fuera de ficha, y todos los tipos de posibles alteraciones.