Comité de Ética de la Investigación (CEI UNAV)
OBJETIVO
El Comité de Ética de la Investigación tiene como misión velar para que se cumplan los principios éticos en la investigación en seres humanos. El CEI ha sido acreditado por la Dirección General de Salud del Gobierno de Navarra desde 2011.
OBJETIVO
El Comité de Ética de la Investigación tiene como misión velar para que se cumplan los principios éticos en la investigación en seres humanos.
El CEI ha sido acreditado por la Dirección General de Salud del Gobierno de Navarra desde 2011.
Competencias
El CEI tiene competencia para la evaluación de los proyectos de investigación a realizar en los centros dependientes de la Universidad de Navarra.
El CEI evaluará aquellos proyectos de investigación básica o aplicada no iniciados que requieran la participación como sujetos de la investigación de personas (sanas o enfermas), impliquen la utilización de muestras biológicas de origen humano o requieran la utilización de datos personales o clínicos.
El CEI evaluará todos los proyectos de investigación que cumplan los requisitos anteriores, independientemente de su diseño o finalidad.
El CEI no está acreditado para la evaluación de proyectos de investigación con medicamentos o productos sanitarios, cuya aprobación depende del CEIC de Navarra.
Con carácter general
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Ponderar los aspectos metodológicos, éticos y legales del proyecto de investigación.
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Ponderar el balance de riesgos y beneficios anticipados dimanantes del estudio.
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Evaluar la cualificación del investigador principal y la del equipo investigador así como la factibilidad del proyecto de investigación.
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Proponer a los investigadores los cambios oportunos para lograr la conformidad de los protocolos con las normas legales y éticas.
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Evaluar los protocolos y expedir los certificados correspondientes.
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Establecer y hacer cumplir las normas de seguimiento ético de los protocolos aprobados.
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Coordinar su actividad con la de comités similares de otras instituciones.
En la investigación biomédica
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Velar por el cumplimiento de procedimientos que permitan asegurar la trazabilidad de las muestras de origen humano de acuerdo a la ley de investigación biomédica 14/2007 y al RD 1617/2011, sin perjuicio de lo dispuesto en la legislación de protección de datos de carácter personal.
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Informar, previa evaluación del proyecto de investigación, toda investigación biomédica que implique intervenciones en seres humanos o utilización de muestras biológicas de origen humano, sin perjuicio de otros informes que puedan ser emitidos.
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Velar por la confidencialidad y ejercer cuantas otras funciones les pudiera asignar la normativa de desarrollo de la Ley 14/2007.
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Desarrollar códigos de buenas prácticas de acuerdo con lo establecido en cada caso por los documentos ético-legales.
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Gestionar los conflictos y expedientes que su incumplimiento genere.
Desde el día 25/05/2018 con motivo Reglamento (UE) 2016/679 para la protección de datos personales, es necesario utilizar una nueva cláusula de protección de datos, que puede consultar en los documentos de ayuda del CEI para la elaboración de la Hoja de información y consentimiento informado.
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El investigador que solicite la evaluación por el CEI de un proyecto de investigación ha de remitir a la Secretaría del CEI, a través de correo electrónico (ceic@unav.es) la siguiente documentación:
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Documentación completa del proyecto (protocolo final del proyecto, hojas de información y consentimiento, memoria económica). Todos los documentos deber ir identificados con una versión y fecha.
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Documento "Solicitud de evaluación de proyectos de investigación" debidamente firmada por el Investigador principal. (Para más ayuda consultar el procedimiento "Evaluación de los proyectos de investigación")
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En el caso de que la documentación esté incompleta o sin fechar, la secretaría del CEI, solicitará al investigador principal la documentación necesaria. No se procederá a dar un número de registro de proyecto hasta que toda la documentación incluida la hoja de solicitud de evaluación esté completa, con versión y fecha.
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Con carácter ordinario el CEI se reúne los jueves cada dos semanas con el objeto de garantizar la calidad de las evaluaciones efectuadas; se evaluarán aquellos estudios y/o proyectos de investigación recibidos en la Secretaría del CEI por orden de validación y con plazos dependientes de la demanda.
Presidente
Belén Sádaba (Farmacología Clínica CUN)
Secretaria
Carmen Berasain (CIMA)
Vocales
Elena Osácar (Enfermería CUN)
Santiago Navas (Fac. Farmacia y Nutrición)
Gabriel Canel (UCEC)
María Pueyo (Facultad de Enfermería)
Fernando Pérez de Gracia (Facultad de Económicas)
Pilar León (CEDM)
Idoia Portilla (Fac. Comunicación)
Charo Repáraz (Fac. Educ. y Psic.)
Luis Echarte (Fac. Medicina)
Nerea Varo (Facultad de Ciencias)
Felipe Garrido (Pediatría CUN)
María Jesús Álvarez (Escuela Ingeniería)
Juan Carlos Hernández (Facultad de Derecho)
Paloma L. Martín (Nefrología CUN)
Jaime Nubiola (Miembro externo)
Asesores técnicos
Enrique Reina Martín (Protección de datos)
Patricia Muleiro (Protección de datos CUN)
Alberto García (Sistema de la información CUN)
Composición y funciones
Evaluación de los proyectos de investigación y funcionamiento
Seguimiento de los proyectos de investigación
Directrices para la publicidad de proyectos
Acceso a la historia clínica para proyectos retrospectivos
Anexo I: Declaración responsable
Anexo II: Opción A - Solicitud de una base de datos seudonimizada a través de JIRA
Anexo III: Opción B – Solicitud a través de JIRA para acceso seudonimizado al sistema CUN
Anexo IV: Otros casos - Declaración responsable
La investigación, como el resto de actividades profesionales, tiene notables repercusiones en la vida de las personas y en la sociedad. Esto reclama del investigador una clara conciencia de su responsabilidad profesional. Sólo esta actitud interior puede garantizar la solidez y fiabilidad de los resultados de su trabajo.
En esta sección se incluyen algunos documentos que pueden orientar a los investigadores sobre los criterios de integridad profesional y corrección en su labor, fundamentales en el desarrollo de la actividad investigadora que se lleva a cabo en esta Universidad.
Declaración de Singapur sobre la Integridad en la Investigación
OTROS DOCUMENTOS Y ENLACES DE INTERÉS
- Ayuda para la elaboración de consentimiento informado - Proyectos de Ciencias Sociales
- Ayuda para la elaboración de consentimiento informado - Proyectos de Ciencias Biosanitarias
- Ayuda para la elaboración de la Hoja de información - Proyecto de Ciencias Biosanitarias
- Publicaciones científicas
- Uso compartido investigación
- Criterios generales para encuestas de alumnos
- Evaluación ética TFG y TFM
- Directrices para la publicidad de proyectos
- Cláusula informativa proyectos de investigación
- Cláusula informativa proyectos de investigación (ENG)
La Universidad de Navarra constituyó en julio de 1998 el Comité de Ética para la Experimentación Animal como órgano de consulta obligada antes de emplear animales para experimentación o prácticas en la Universidad.
El Comité es Órgano Habilitado por el Gobierno de Navarra para la evaluación de experimentación y prácticas con animales, y puede trabajar para entidades externas a la Universidad facturando el coste.
Consulta sobre el empleo de animales
Para efectuar consultas para el empleo de animales, se ha realizado un sistema de consulta mediante formularios en documentos de Word, adecuados a cada tipo de consulta. Cada vez que se desee enviar una consulta al Comité, bastará descargar el documento guardándolo con el nombre de la consulta y abrirlo para rellenar los datos pertinentes.
Los formularios se pueden descargar desde los enlaces siguientes:
- Experimento o práctica normal (ayuda para cumplimentarlo). También es necesario cumplimentar un resumen no técnico (guía para cumplimentarlo).
- Empleo de animales sólo para obtener órganos o tejidos
- Cría de animales
- Enmienda a protocolo aprobado
- Enmienda a protocolo de cría
- Cambio de título o de personal investigador
Una vez formalizada la consulta, se envía, junto con el resumen no técnico en su caso, por correo electrónico a la dirección de correo del Comité (ceea@unav.es), y se guardan los documentos para futuras referencias. El consultor recibirá los comentarios del Comité sobre su consulta en la dirección de correo electrónico que indique.
Para recibir la aprobación definitiva del protocolo, será necesario enviar la última versión de la propuesta en papel, firmada como se indica en el propio impreso.
Una vez evaluada por el Comité, la documentación se envía al Gobierno de Navarra para su aprobación (si se emplean los animales solamente para obtención de órganos o tejidos, esta aprobación no es necesaria).
El Real Decreto 53/2013, de 8 de febrero, sobre las normas básicas aplicables para la protección de los animales utilizados en experimentación y otros fines científicos, incluyendo la docencia, clasifica los esperimentos según el grado de dolor, sufrimiento, angustia o daño duradero que se prevé que pueda experimentar el animal durante el procedimiento. Dicha clasificación puede verse en el Anexo IX, sección I del Decreto; pueden verse ejemplos en la sección III de dicho Anexo, que puede consultar en el enlace siguiente: Real Decreto 53/2013.
Se indican a continuación una serie de recursos en la red, útiles para plantear el diseño experimental, buscar métodos alternativos al empleo de animales o informarse sobre los procedimientos normalizados para su trato.
Diseño experimental
- Experimental Design Assistant
- Presentación interactiva: The Design and Statistical Analysis of Laboratory Animal Experiments. Michael Festing
- Guidelines for the Design and Statistical Analysis (artículo)
- Statistical experiment design for animal research (libro)
Métodos alternativos
- Alternatives to Laboratory Animals (ATLA)
- Animal Welfare Information Center (AWIC)
- European Consensus-Platform for Alternatives (ecopa)
- European Union Reference Laboratory for alternatives to animal testing (EURL-ECVAM)
- Fund for the Replacement of Animals in Medical Experiments (FRAME)
- Grupo deTrabajo Especializado en Métodos Alternativos (GTEMA)
- Information Resources for Adjuvants and Antibody Production (en AWIC)
- NTP Interagency Center for the Evaluation of Alternative Toxicological Methods
- Monoclonal Antibody Production y The Production of Polyclonal Antibodies in Laboratory Animals
- PubMED (para búsquedas generales)
- Series on Testing Assessment / Adopted Guidance and Review Documents (estudios de toxicología) en Organisation for Economic Cooperation and Development (OECD)
- The Norwegian Reference Centre for Laboratory Animal Science & Alternatives (NORINA Database) (especialmente para alternativas en docencia)
Estadística
- Recomendaciones para mejorar el uso y la presentación de informes estadísticos en experimentos con animales
- Quantitative methods in Psychology
- Diagrama sobre métodos estadísticos (cortesía de Marta García-Granero)
- Cálculo para la comparación de dos medias
- Página de Michael Festing sobre diseño experimental y las 3R, especialmente los apartados 6 y 7
- Número monográfico sobre diseño experimental y estadística en la investigación biomédica de la revista ILAR
- Artículo en The Lancet: Sample size calculations in randomised trials
- Tablas de tamaño muestral (incluye ANOVA de 1 y 2 variables)
- G*Power: programa, gratuito y muy completo, de la Universidad de Düsseldorf para cálculo del tamaño muestral.
- Guía para el cálculo del tamaño muestral con el programa G*Power (ANOVA de 2 criterios)
Procedimientos normalizados
Esta breve información puede dejar dudas sobre diversas cuestiones, tales como otros aspectos del Comité de Ética para la Experimentación Animal, o problemas que puedan surgir con el formulario de consulta de Word. Para resolverlas, puede enviar un mensaje de correo electrónico al Comité pulsando aquí .
Para ampliar la información sobre la obtención y el empleo de los animales de experimentación y prácticas, puede conectarse con el Servicio de Experimentación Animal.
Este Comité debe velar por la corrección de los procedimientos de cuidado y uso de animales. Si desea colaborar con esta labor, puede poner en conocimiento del Comité, de modo anónimo si lo desea, incidencias o modos de trabajar habituales que haya observado, que considere incorrectos, y que piense que pueden subsanarse con ayuda del Comité. Para ello puede remitir dicha información por medio del formulario del canal interno de información de la Universidad, marcando la casilla "Maltrato animal" en el paso 3, aunque la incidencia no se refiera estrictamente a sufrimiento animal:
La Universidad de Navarra se encuentra adherida al Acuerdo de transparencia sobre el uso de animales en experimentación científica en España.
Comunicado 2022 de la Comisión de la Confederación de Sociedades Científicas de España (COSCE).
La Universidad de Navarra pertenece a la Asociación Europea para la Investigación Animal, EARA.
Memoria de actividades 2022
Se describen las actuaciones más destacadas que este Comité ha realizado durante el año 2022:
1- Introducción
Durante el año 2022 las actuaciones del CEEA han sido encaminadas para la adecuación de la investigación que se hace en la universidad según el marco legal que entró en vigor en España el pasado 8 de febrero de 2013 (RD53/2013).
Durante el año 2022, el CEEA se ha reunido en 24 ocasiones, intentando mantener una periodicidad quincenal.
2- Resumen de protocolos tramitados
Durante este año se revisaron un total de 132 protocolos éticos nuevos y 57 modificaciones a protocolos previamente aprobados (enmiendas). Todos los protocolos que han sido evaluados favorablemente por el CEEA y presentados al Gobierno de Navarra, si así lo requerían, recibieron resolución de autorización en un plazo aproximado de 30 días.
Todos los protocolos que han sido evaluados fueron presentados por investigadores del CIMA, UNAV o CUN, a excepción de 4 proyectos presentados por Navarrabiomed y 15 protocolos presentados por empresas externas. Como en años anteriores, la mayor parte (68%) de los protocolos y enmiendas totales proceden de investigadores del CIMA, destacando aquellos presentados por personal de las áreas de Inmunología e Inmunoterapia. El 13% de los protocolos y enmiendas totales proceden de la Universidad. Pertenecen en su mayoría, al departamento de Farmacología y Toxicología. En el caso de aquellos presentados por investigadores vinculados a la CUN, el 9% del total, proceden, en su mayoría, del Área de Terapia Celular. El 10% de protocolos restantes pertenecen a solicitudes externas.
3- Otras actividades que se han realizado durante el año 2022
Novedades relacionadas con la formación continua: En el año 2022 el servicio de bienestar animal del Gobierno de Navarra emitió la resolución del mantenimiento de capacitación de 104 investigadores de nuestra institución según la Orden ECC/566/2015.
Trabajo bajo supervisión según la Orden ECC/566/2015: En el año 2022 han finalizado el trabajo bajo supervisión, imprescindible para la obtención de la acreditación en las funciones a, b y c una vez superados los cursos de formación, un total de 44 investigadores. El Gobierno de Navarra expide la resolución correspondiente de las funciones adquiridas y un certificado personal que se envía al alumno.
Evaluaciones retrospectivas: Se enviaron al Gobierno de Navarra las evaluaciones retrospectivas de los protocolos vigentes desde el 2017 que así lo requerían, según está establecido en el RD53/2013, a través de la presentación de un formulario elaborado por el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación.
Curso de manipulación de animales: durante el curso 2021-2022, los alumnos de doctorado del MIDI y MIB que cursan la asignatura de Experimentación Animal como complemento de formación, obtienen la capacitación en el manejo de animales, a falta de un Trabajo Bajo Supervisión.
Cursos de formación en manipulación de animales: con el fin de abordar las necesidades de formación del personal investigador de la Universidad de Navarra, CUN y CIMA, la Universidad de Navarra mantiene un convenio con Animalaria, Formación y Gestión S.L. Según éste, se establece que estudiantes y personal vinculados a la Universidad, incluidos aquellos pertenecientes al CIMA y CUN, pueden inscribirse a los cursos online emitidos por esta empresa con unas condiciones ventajosas en el coste de la matrícula.
Se solicitaron a Gobierno de Navarra, tras superar el Trabajo Bajo Supervisión, un total de 44 autorizaciones de acreditación en el manejo de animales. Todas ellas fueron aprobadas por la citada autoridad competente.
Oferta de formación desde el CEEA: Con el fin de impartir una formación continua que ayude al investigador en el mantenimiento de su acreditación en el manejo de animales, el CEEA impartió dos seminarios y ofreció actividades de formación continua a través de comunicados internos de cursos online y talleres de formación departamental relacionados con experimentación animal, que se envían a Gobierno de Navarra a modo informativo.
Expedición de certificados: 42 investigadores solicitaron al CEEA un certificado para presentarlo a distintas convocatorias de proyectos de investigación, tanto nacionales como internacionales.
Acuerdo COSCE de transparencia y pertenencia a EARA (European Animal Research Association): Se procedió a enviar por parte del CEEA la encuesta anual para instituciones que trabajan con animales según lo estipulado en el cuarto compromiso del acuerdo COSCE de transparencia al que la Universidad de Navarra está adherida.
Se permite acceder a los formularios de evaluación del CEEA para todos los usuarios desde la página web del comité
Se permite la asistencia a las reuniones del CEEA por parte de los investigadores de nuestra institución que lo deseen.
Contactos con el órgano competente: a lo largo de este año se ha tratado con el Gobierno de Navarra distintas cuestiones que surgen en el trabajo del comité, principalmente: (1) interpretación de la orden ministerial ECC/566/2015, (2) homologación de capacitaciones del personal que trabaja con animales, y (3) dudas que se plantean a partir de protocolos presentados por los investigadores.
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Presidente, profesor de Bioética
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Secretaria y Asesora de Bienestar Animal, del Servicio de Experimentación Animal
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Coordinadora y Responsable in situ
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Asesor externo de Bienestar Animal, veterinario
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Vocal interno, investigador del Programa de Terapia Génica
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Vocal interno, investigador del Departamento de Pediatría
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Vocal interno, profesor del Departamento de Biología Ambiental
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Vocal interno, investigador del Programa de Inmunología e Inmunoterapia
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Vocal interno, investigador del Laboratorio de Investigación Metabólica
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Vocal interno, profesor del Departamento de Bioquímica y Genética
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2 Vocales internos, investigadores del Departamento de Farmacología y Toxicología
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3 Vocales internos, investigadores del Programa de Enfermedades Cardiovasculares
Próximas actividades
Cursos online de acreditación
Fechas de los próximos cursos de habilitación de Animalaria:
Todas las Funciones y cursos:
→ 2 de Septiembre al 21 de Octubre
→ 1 de Noviembre al 20 de Diciembre
→ Enero a Marzo de 2025
Función de Veterinario Designado:
→ 25 de Septiembre de 2024 al 23 de Enero de 2025