CIMA LAB Diagnostics dispone de una extensa y variada experiencia en el uso de un panel de 52 genes que poseen valor clínico para los tumores sólidos. 

Este panel consiste en una herramienta de NGS (next generation sequencing) e incluye múltiples biomarcadores localizados en 52 genes que poseen valor predictivo para los tumores sólidos de los adultos, ya sea marcadores que tienen un fármaco asociado, que están en las guías internacionales o bien son marcadores de participación en ensayos clínicos.

Esta prueba de análisis de 52 genes puede ser realizado sobre cualquier tipo de muestra, ya sea material fresco, incluido en parafina o procedente de citología, con una rentabilidad muy alta y obteniendo resultados en un plazo que es compatible con su uso en la práctica clínica diaria. El uso de estas herramientas de alto rendimiento genético asegura el uso óptimo de la muestra, reduce los tiempos de análisis e incluye todos los tipos de alteraciones (mutaciones, amplificaciones y traslocaciones) que son determinantes para el tratamiento del cáncer.

Además de las indicaciones existentes, los resultados más recientes comunicados en la reunión de la American Society of Clinical Oncology (ASCO, junio de 2017) indican que este tipo de herramientas van a imponerse en el manejo de otros tumores como algunos sarcomas, colangiocarcinomas y GIST, no solo de los adultos, sino pediátricos, ya que existen nuevos fármacos que pueden ser utilizados en estos tipos de tumores, previamente huérfanos de tratamientos dirigidos, en caso de que presenten reordenamientos de los genes TRK.

La Unidad de Genómica de CIMA LAB Diagnostics posee una experiencia basada en el análisis de más de 200 tumores sólidos de adultos que nos permite realizar no sólo el análisis sino un informe clínico completo que incluye la interpretación de las alteraciones encontradas así como su indicación clínica.

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